ABSTRACT
Les adolescents vivant avec le VIH ont de moins bons résultats que les adultes en matière de soins, en particulier lors de la transition entre les soins pédiatriques et les soins aux adultes. L' Objectif était de décrire les particularités socio familiales, cliniques, para cliniques et thérapeutiques des adolescents au cours de cette phase charnière de leur prise en charge. Méthodes. Il s'agissait d'une étude rétrospective à visée descriptive qui s'est déroulé du 1er au 31 mars 2020 (1 mois) sur la cohorte d'enfants vivant avec le VIH suivi au CHU de Cocody (Abidjan) de novembre 2005 à mars 2020 (15 ans). Résultats. Trente-huit adolescents en phase de transition ont été inclus. L'âge moyen était de 17 ans avec des extrêmes de 15 et 20 ans. Le sex ratio était de 1,37. La majorité des enfants étaient scolarisé (81,57%) avec un retard scolaire chez plus de la moitié (58%). Près de la moitié des cas était orphelin d'un ou des 2 parents (47,4%). Les conditions socioéconomiques étaient modestes ou défavorable (73,7%). Près de la moitié des adolescents était suivi depuis plus de 10 ans (42%). Un surpoids a été retrouvé dans 21% des cas. On notait un échec immunologique dans 10,5% des cas et un échec virologique dans un tiers des cas (31,6%). L'observance était moyenne ou mauvaise chez près de la moitié des adolescents (44,7%). La majorité des adolescents (94,7%) n'avait jamais eu de contact avec un médecin d'adulte. Conclusion. La transition des soins pédiatriques aux soins pour adulte est un processus au cours duquel l'adolescent est confronté à des diffi cultés socio familiale et scolaire, a l'inobservance avec échec thérapeutique qui doit être repéré de façon précoce. Le succès de cette étape nécessite également le rapprochement entre pédiatres et médecins d'adultes pour une prise en charge optimal des patients.